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2021-810
在標(biāo)準(zhǔn)信息公共服務(wù)平臺(tái)上顯示，《材料表面積的測(cè)量高光譜成像三維面積測(cè)量法》這項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)即將在9月1日正式實(shí)施。今天，就由小編帶著您再次了解下這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。信息來源劃重點(diǎn)：上海匯像也參與了本次標(biāo)準(zhǔn)的制定哦?。ɡ栌罉贰⒗钭婷簦┢渲猩钜馐称方佑|材料在加工、運(yùn)輸和包裝食品的過程中，其成分或組分會(huì)不可避免地溶出遷移到食品中，如果其量達(dá)到一定的程度則會(huì)影響食品安全，進(jìn)而威脅消費(fèi)者健康。首飾中的鎳釋放，是各國(guó)比較關(guān)注的項(xiàng)目。皮膚在吸收首飾中釋放的鎳后，可能引起接觸性皮炎或其他嚴(yán)重的反應(yīng)。材料的...
查看更多2021-617
傳統(tǒng)的無菌灌裝技術(shù)不適合小批量生產(chǎn)，但生物醫(yī)藥新產(chǎn)品價(jià)值高、制造工藝復(fù)雜。因此，依托于其他制造業(yè)的堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，生物制藥用無菌隔離器為制藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)了生產(chǎn)力和質(zhì)量的巨大提升。但是，在使用無菌隔離器進(jìn)行無菌操作之前，隔離器的系統(tǒng)驗(yàn)證必須注意無菌檢測(cè)。表示，為驗(yàn)證隔離器及其輔助設(shè)備能否用于無菌操作，隔離器系統(tǒng)的驗(yàn)證可分為安裝驗(yàn)證、性能驗(yàn)證、運(yùn)行驗(yàn)證三部分。1、在安裝確認(rèn)方面，此階段包括對(duì)隔離器系統(tǒng)的詳細(xì)外觀描述，如隔離器尺寸、內(nèi)部結(jié)構(gòu)、所用材料等。關(guān)于接觸面和傳輸系統(tǒng)，需要清楚地繪制和...
查看更多2021-521
自動(dòng)加液器由流量傳感器，流量定量控制器，電磁閥和定時(shí)控制器，交流接觸器分配箱等裝置組成。該系統(tǒng)使用溫度跟蹤和密度補(bǔ)償測(cè)量方法，以確保在液體測(cè)量過程中，由溫度變化引起的測(cè)量誤差始終控制在精度的千分之二以內(nèi)。當(dāng)定量測(cè)量開始時(shí)，流量定量控制器指示電磁閥打開，流體進(jìn)入流量傳感器。流量傳感器將流量信號(hào)傳輸?shù)蕉坷奂悠骺刂破鞑㈤_始測(cè)量。當(dāng)流量達(dá)到設(shè)定值時(shí)，定量累加器控制器發(fā)出指令以斷開電磁閥并返回到初始關(guān)閉狀態(tài)。自動(dòng)加液器的組成：1、流量計(jì)：這是控制的基礎(chǔ)，直接影響控制的效果。因此，基本...
查看更多2021-413
廢液就是過期藥物，實(shí)驗(yàn)中丟棄的高濃度溶液，標(biāo)準(zhǔn)溶液和配置不當(dāng)?shù)娜芤骸Ｔ谑褂脺y(cè)試設(shè)備期間清除的廢化學(xué)液體。實(shí)驗(yàn)室廢液處理目的是為了防止化學(xué)污染物在實(shí)驗(yàn)室中擴(kuò)散。在生產(chǎn)和檢查過程中產(chǎn)生的廢物和液體廢物適用。實(shí)驗(yàn)室操作員執(zhí)行管理系統(tǒng)，負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)監(jiān)督該系統(tǒng)的實(shí)施。1、事實(shí)證明廢液的濃度很小且安全時(shí)，可以將其排入下水道；2、盡可能地濃縮廢液，使廢液變小，應(yīng)將其存放在安全的地方；3、實(shí)驗(yàn)室廢液處理采用蒸餾，過濾，吸附等方法分離有害物質(zhì)，只丟棄安全部位；4、不論液體或固體，都可以安全燃燒，...
查看更多2021-325
無菌隔離器可以有效降低無菌檢查中誤報(bào)的可能性，同時(shí)降低對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制的要求，并簡(jiǎn)化人員換衣服的程序。由于隔離器具有可控，和低能耗的優(yōu)點(diǎn)，因此在無菌檢查實(shí)驗(yàn)室中受到越來越多的關(guān)注。1、無菌隔離器的材料市場(chǎng)上目前有兩種常見的材料，一種是以不銹鋼和鋼化玻璃為主要材料的“硬艙”隔離器。另一種是PVC膜。它是機(jī)艙結(jié)構(gòu)的“軟艙”隔離器。與硬壁隔離器相比，當(dāng)使用PVC材料作為軟室隔離器的主要結(jié)構(gòu)時(shí)，應(yīng)考慮隔離器中殘留的汽化過氧化氫對(duì)無菌檢查過程的影響。2、氣流形式單向流隔離器可以保持動(dòng)態(tài)...
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